Nous sommes aidés par les synergies résultant de notre étroite collaboration avec le département des IPA de VIVATIS Pharma. Et comme ce n’est pas seulement la qualité et la rentabilité qui comptent, mais aussi la rapidité, nous accordons également une grande importance à l’efficacité.
La réglementation et les règlements internationaux et européens constituent la base de toutes les activités de producteurs intermédiaires de VIVATIS Pharma. VIVATIS Pharma possède de nombreux enregistrements REACH et nous pouvons aider nos clients à évaluer et à enregistrer leurs propres nouvelles substances.
VIVATIS Pharma respecte pleinement toutes les réglementations et tous les règlements internationaux et européens. Des inspections peuvent être effectuées chez tous les fournisseurs. De nombreux clients exigent des solutions intégrales, notamment dans le cas des sources de produits intermédiaires en Asie. En fonction du projet, ces solutions peuvent supposer la réalisation de nos propres inspections, la supervision de celles des clients avec du personnel qualifié doté des connaissances linguistiques pertinentes, le contrôle des lots, la réalisation d’études de faisabilité et/ou la transformation de produits intermédiaires. En fournissant ces solutions, notre équipe de produits intermédiaires peut apporter son expérience et un vaste réseau.